근위축측삭경화증에 대한 치료약물 임상시험 현황

김남희; 이민오

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자료유형: 학술저널

저자정보: 김남희 이민오

저널정보: 대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Annals of Clinical Neurophysiology 제17권 제1호

발행연도: 2015.1

수록면: 1 - 16 (16page)

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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that is characterized by progressive death of motor neurons in the cortex, brainstem, and spinal cord. Until now, many treatment strategies have been tested in ALS, but so far only Riluzole has shown efficacy of slightly slowing disease progression. The pathophysiological mechanisms underlying ALS are multifactorial, with a complex interaction between genetic factors and molecular pathways. Other motor neuron disease such as spinal muscular atrophy (SMA) and spinobulbar muscular atrophy (SBMA) are also progressive neurodegenerative disease with loss of motor neuron as ALS. This common thread of motor neuron loss has provided a target for the development of therapies for these motor neuron diseases. A better understanding of these pathogenic mechanisms and the potential pathological relationship between the various cellular processes have suggested novel therapeutic approaches, including stem cell and genetics-based strategies, providing hope for feasible treatment of ALS. (Korean J Clin Neurophysiol 2015;17:1-16)

#Amyotrophic lateral sclerosis #Clinical trial #Treatment

참고문헌 (23)

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/ / ALSTDI homepage. Research center: Clinical Trials

Abe K / 2014 / Confirmatory double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of efficacy and safety of edaravone (MCI-186) in amyotrophic lateral sclerosis patients /

Bensimon G / 1994 / A controlled trial of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis. ALS/Riluzole Study Group / N Engl J Med 330 : 585 ~ 591

Berry JD / 2013 / Design and initial results of a multi-phase randomized trial of ceftriaxone in amyotrophic lateral sclerosis / PLoS One 8 : e61177 ~

ClinicalTrials.gov. / / Amyotrophic lateral sclerosis

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김남희

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이민오

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