RAW 264.7 세포에서의 단풍잎돼지풀 추출물의 항염증 활성 검증

유단희; 이진영

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자료유형: 학술저널

저자정보: 유단희 이진영

저널정보: 한국미생물생명공학회 한국미생물·생명공학회지 한국미생물·생명공학회지 제48권 제1호

발행연도: 2020.1

수록면: 79 - 89 (11page)

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연구결과

이 논문의 연구 히스토리 (4)

2020

단풍잎돼지풀 발효 추출물의 항산화 효과 및 B16F10 세포에서의 미백 활성 검증

유단희 , 오민정 , 염현지 외 1명 한국미생물·생명공학회지 2020.01 학술저널

RAW 264.7 세포에서의 단풍잎돼지풀 추출물의 항염증 활성 검증

유단희 , 이진영 한국미생물·생명공학회지 2020.01 학술저널

2019

단풍잎돼지풀 지표성분 분리 및 발효추출물에 대한 기능성 소재로서의 연구

유단희 화장품과학과 2019.01 학위논문

2016

단풍잎돼지풀 추출물을 활용한 항염증 활성 검증 및 특수제형에서의 안정화 연구

유단희 화장품 2016.01 학위논문

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본 연구는 단풍잎돼지풀 70% 에탄올 추출물의 항염증 활성을 검증하기 위해 수행되었다. 단풍잎돼지풀 70% 에탄올추출물의 전자공여능 측정과 ABTS+ 라디칼 소거능을 측정한 결과, 1,000 μg/ml 농도에서 각각 84.1%와 92.5%의 효과를 나타냈고, 수렴활성 측정을 한 결과 1,000 μg/ml 농도에서 94.7%의 효과를 보였다. 단풍잎돼지풀 70% 에탄올 추출물의 항염증 효과를 측정하기 위해 lipopolysaccharide (LPS)로 유도된 RAW 264.7세포를 사용하여 효과를 측정하였다. 세포에서 단풍잎돼지풀 추출물의 세포독성을 측정하기 위해 MTT assay를 수행하였다. 그 결과, 500 μg/ml 농도에서 90% 이상의 생존율을 보였다. Nitric oxide 생산을 억제하는 효과를 측정한 결과, 단풍잎돼지풀 추출물에서 농도가 증가할수록 NO 생성이 감소되는 효과를 확인하였다. 단풍잎돼지풀 추출물의 단백질 발현효과를 western blot을 통해 25, 50, 100 μg/ml 농도에서 측정하였고, 양성 대조군으로 β-actin을 사용하였다. 그 결과, inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-2 단백질 발현효과는 100 μg/ml 농도에서 8.6%, 25.1%의 감소됨을 확인하였다. ERK1/2, p38, JNK와 Iκ-Bα의 단백질발현 효과는 인산화를 통해 확인하였고, 농도의존적으로 감소하였음을 확인하였다. mRNA 발현 억제 효과를 RT-PCR을 통해 25, 50, 100 μg/ml의 농도에서 측정하였고, 양성 대조군으로 GAPDH 를 사용하였다. 그 결과, LPS로 유도된 대식세포에서 iNOS, COX-2, interleukin (IL)-1β, IL-6, TNF-α의 mRNA 발현억제 효과는 농도가 증가할수록 발현이 감소됨을 확인하였다. 결론적으로 단풍잎돼지풀 추출물은 염증을 억제할 수 있는 가능성이 있는 항염증 소재의 가능성을 증명하였다.

This study was performed to evaluate the anti-inflammatory activities of 70% ethanol extract from Ambrosia trifida L. (AT). The electron donating ability and ABTS+ radical scavenging ability of extract from AT was shown to be 84.1% and 92.5% at 1,000 μg/ml concentration. The astringent effect of extract from AT was shown to be 94.7% at 1,000 μg/ml. The anti- inflammatory activities of extract of AT were investigated using RAW 264.7 cells induced by lipopolysaccharide (LPS). The cell toxicity effect of AT extract on RAW 264.7 performed MTT assay. As a result of the measured cell toxicity effect, 90% or more was shown with cell viability at a 500 μg/ml concentration. In nitric oxide synthesis inhibition effect, it was shown that extract from AT concentration dependent inhibited nitric oxide production. The protein expression inhibitory effect of AT extract was measured by western blot at 25, 50, and 100 μg/ml concentration and the β-actin used as a positive control. Consequently, the inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)- 2 protein expression inhibitory effect was decreased by 8.6%, 25.1% at 100 μg/ml concentration. The phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2, p38, c-Jun NH2-terminal kinase and Iκ-Bα protein expression inhibitory effect was a decreased dependent concentration. The mRNA expression inhibitory effect was measured by reverse transcription - polymerase chain reaction at 25, 50, and 100 μg/ml concentration and the glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase used as a positive control. Consequently, the iNOS, COX-2, interleukin (IL)-1β, IL-6 and tumor necrosis factor-α mRNA expression inhibition effect was a decreased dependent concentration in an LPS-activated macrophage. In conclusion, AT extract may have some effects on inflammatory factors as potential anti-inflammatory agents and natural substance for cosmetics.

참고문헌 (37)

참고문헌 신청

장영아 / 2015 / 꽃송이버섯 추출물의 화장품소재로서의 가능성 평가 / 한국응용과학기술학회지 32(4):731~739

Ge J / 2010 / Medicinal herb research : serum pharmacological method and plasma pharmacological method / Biol. Pharm. Bull 33:1459~1465

Yoo HJ / 2008 / Anti-angiogenic and anti-inflammatory activities of Lonicera japonica extract

Higuchi M / 1990 / Cytolytic mechanisms of activated macrophages. Tumor necrosis factor and Larginine –dependent mechanism acts as synergistically as the major cytolytic mechanisms of activated macrophages / J. Immunol 144:1425~1431

Lee BG / 2000 / Suppression of inducible nitric oxide synthase expression in RAW 264.7 macrophages by two-carboline alkaloids extracted from Melia azedarach / Eur. J. Pharmacol 406:301~309

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이 논문의 저자 정보

유단희

소속기관 College of Fusion and Convergence, Seowon University, Cheongju 28674, Republic of Korea

주요연구분야 예술체육학 > 미용 자연과학 > 생물학

논문수 11 이용수 255

이진영

소속기관 호서대학교 한방화장품과학과

주요연구분야 자연과학 > 생물학

논문수 18 이용수 221

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