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자료유형
학술저널
저자정보
Goldar, Samira (Department of Biochemistry and Clinical Labratorary, Division of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences) Khaniani, Mahmoud Shekari (Department of Biochemistry and Clinical Labratorary, Division of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences) Derakhshan, Sima Mansoori (Department of Biochemistry and Clinical Labratorary, Division of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences) Baradaran, Behzad (Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences)
저널정보
아시아태평양암예방학회 Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 제16권 제6호
발행연도
2015.1
수록면
2,129 - 2,144 (16page)

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Programmed cell death (PCD) or apoptosis is a mechanism which is crucial for all multicellular organisms to control cell proliferation and maintain tissue homeostasis as well as eliminate harmful or unnecessary cells from an organism. Defects in the physiological mechanisms of apoptosis may contribute to different human diseases like cancer. Identification of the mechanisms of apoptosis and its effector proteins as well as the genes responsible for apoptosis has provided a new opportunity to discover and develop novel agents that can increase the sensitivity of cancer cells to undergo apoptosis or reset their apoptotic threshold. These novel targeted therapies include those targeting anti-apoptotic Bcl-2 family members, p53, the extrinsic pathway, FLICE-inhibitory protein (c-FLIP), inhibitor of apoptosis (IAP) proteins, and the caspases. In recent years a number of these novel agents have been assessed in preclinical and clinical trials. In this review, we introduce some of the key regulatory molecules that control the apoptotic pathways, extrinsic and intrinsic death receptors, discuss how defects in apoptotic pathways contribute to cancer, and list several agents being developed to target apoptosis.
#Apoptosis #apoptotic pathways #cancer #treatment target

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