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자료유형
학술저널
저자정보
Hyung-seung Jin (University of Ulsan College of Medicine) 박윤 (한국과학기술연구원)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제54권 제1호
발행연도
2021.1
수록면
2 - 11 (10page)

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Antibody-based therapeutics targeting the inhibitory receptorsPD-1, PD-L1, or CTLA-4 have shown remarkable clinical progresson several cancers. However, most patients do not benefitfrom these therapies. Thus, many efforts are being made toidentify new immune checkpoint receptor-ligand pathways thatare alternative targets for cancer immunotherapies. Nectin andnectin-like molecules are widely expressed on several types oftumor cells and play regulatory roles in T- and NK-cell functions. TIGIT, CD226, CD96 and CD112R on lymphoid cells are agroup of immunoglobulin superfamily receptors that interactwith Nectin and nectin-like molecules with different affinities. These receptors transmit activating or inhibitory signals uponbinding their cognate ligands to the immune cells. The integratedsignals formed by their complex interactions contribute to regulatingimmune-cell functions. Several clinical trials are currentlyevaluating the efficacy of anti-TIGIT and anti-CD112R blockadesfor treating patients with solid tumors. However, manyquestions still need to be answered in order to fully understandthe dynamics and functions of these receptor networks. Thisreview addresses the rationale behind targeting TIGIT, CD226,CD96, and CD112R to regulate T- and NK-cell functions anddiscusses their potential application in cancer immunotherapy.
#Cancer immunotherapy #CD112R #CD226 #CD96 #TIGIT

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Thommen DS / 2018 / T cell dysfunction in cancer / Cancer Cell 33:547~562 google schola Chen DS / 2013 / Oncology meets immuno-logy : the cancer-immunity cycle / Immunity 39:1~10 google schola Ribas A / 2018 / Cancer immunotherapy using checkpoint blockade / Science 359:1350~1355 google schola Gibney GT / 2016 / Predictive biomarkers for checkpoint inhibitor-based immunotherapy / Lancet Oncol 17:e542~e551 google schola Zaretsky JM / 2016 / Muta-tions associated with acquired resistance to PD-1 blockade in melanoma / N Engl J Med 375:819~829 google schola

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