Optical Tools to Investigate Cellular Activity in the Intestinal Wall

Pieter Vanden Berghe

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자료유형: 학술저널

저자정보: Pieter Vanden Berghe (University of Leuven)

저널정보: 대한소화관운동학회(현 대한소화기능성질환.운동학회) Journal of Neurogastroenterology and Motility (JNM) Journal of Neurogastroenterology and Motility (JNM) Vol.21 No.3

발행연도: 2015.1

수록면: 337 - 351 (15page)

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Live imaging has become an essential tool to investigate the coordinated activity and output of cellular networks. Within the last decade, 2 Nobel prizes have been awarded to recognize innovations in the field of imaging: one for the discovery, use, and optimization of the green fluorescent protein (2008) and the second for the development of super-resolved fluorescence microscopy (2014). New advances in both optogenetics and microscopy now enable researchers to record and manipulate activity from specific populations of cells with better contrast and resolution, at higher speeds, and deeper into live tissues. In this review, we will discuss some of the recent developments in microscope technology and in the synthesis of fluorescent probes, both synthetic and genetically encoded. We focus on how live imaging of cellular physiology has progressed our understanding of the control of gastrointestinal motility, and we discuss the hurdles to overcome in order to apply the novel tools in the field of neurogastroenterology and motility.

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Furness JB / 2012 / The enteric nervous system and neurogastroenterology / Nat Rev Gastroenterol Hepatol 9:286~294

Sanders KM / 2014 / Interstitial cells: regulators of smooth muscle function / Physiol Rev 94:859~907

Boesmans W / 2015 / Heterogeneity and phenotypic plasticity of glial cells in the mammalian enteric nervous system / Glia 63:229~241

Gulbransen BD / 2012 / Novel functional roles for enteric glia in the gastrointestinal tract / Nat Rev Gastroenterol Hepatol 9:625~632

Mowat AM / 2014 / Regional specialization within the intestinal immune system / Nat Rev Immunol 14:667~685

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주요연구분야 의약학 > 임상의학 > 내과학

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