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저자정보
Majed G. Alrowaili (Northern Border University) Abdelaziz M. Hussein (Mansoura UniversityEgypt) Elsayed A. Eid (Delta University for Science and Technology) Mohamed S. Serria (Mansoura University) Hussein Abdellatif (Sultan Qaboos University) Hussein F Sakr (Mansoura University)
저널정보
대한골대사학회 대한골대사학회지 대한골대사학회지 제28권 제4호
발행연도
2021.11
수록면
307 - 316 (10page)

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Background: The present study examined the effect of intermittent fasting (IF) on bone mineral content (BMC) and bone mineral density (BMD) and the markers of bone remodeling in a glucocorticoid-induced osteoporosis (GIO) rat model. Methods: Forty male rats were allocated to 4 groups (N=10 per group): control group of normal rats; control+IF group (normal rats subjected to IF for 16-18 hr daily for 90 days); dexamethasone (DEX) group: (DEX [0.5 mg i.p.] for 90 days); and DEX+IF group (DEX and IF for 90 days). By the end of the experiment, BMD and BMC in the right tibia were measured. Serum levels of the following were measured: glucose; insulin; triglycerides (TGs); total cholesterol; parathyroid hormone (PTH); osteoprotegerin (OPG); receptor activator of nuclear factor-κB (RANK); bone-resorbing cytokines, including bone deoxypyridinoline (DPD), N-terminal telopeptide of collagen type I (NTX-1), and tartrate-resistant acid phosphatase 5b (TRAP-5b); and bone-forming cytokines, including alkaline phosphatase (ALP) and osteocalcin (OC). Results: DEX administration for 90 days resulted in significantly increased serum levels of glucose, insulin, TGs, cholesterol, PTH, OPG, DPD, NTX-1, and TRAP-5b and significantly decreased BMD, BMC, and serum levels of RANK, OC, and ALP (all P<0.05). IF for 90 days significantly improved all these parameters (all P<0.05). Conclusions: IF corrected GIO in rats by inhibiting osteoclastogenesis and PTH secretion and stimulating osteoblast activity.
#Bone remodeling #Fasting #Glucocorticoids #Osteocalcin #Osteoporosis #Parathyroid hormone

목차

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Avrom Caplan / 2017 / Prevention and management of glucocorticoid-induced side effects: A comprehensive review: Gastrointestinal and endocrinologic side effects / Journal of the American Academy of Dermatology 76(1):11~16 Crossref Gregory Kaltsas / 2010 / Skeletal Diseases in Cushing’s Syndrome: Osteoporosis versus Arthropathy / Neuroendocrinology 92(Suppl 1):60~64 Crossref Jolien Vandewalle / 2018 / Therapeutic Mechanisms of Glucocorticoids / Trends in Endocrinology & Metabolism 29(1):42~54 Crossref Juliet Compston / 2018 / Glucocorticoid-induced osteoporosis: an update / Endocrine 61(1):7~16 Crossref Pojchong Chotiyarnwong / 2020 / Pathogenesis of glucocorticoid-induced osteoporosis and options for treatment / Nature Reviews Endocrinology 16(8):437~447 Crossref

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