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저자정보
이윤진 (순천향대학교 생화학교실) 허재영 (순천향대학교) 김동성 (순천향대학교 서울병원 피부과) 최유성 (Department of Dermatology Soonchunhyang University Hospital Seoul Korea) 김수영 (순천향대학교) Hae-Seon Nam (2Division of Molecular Cancer Research Soonchunhyang Medical Research Institute Soonchunhyang Universit) 이상한 (순천향대학교) 조문균 (순천향대학교)
저널정보
대한피부과학회 Annals of Dermatology Annals of Dermatology 제35권 제3호
발행연도
2023.6
수록면
217 - 228 (12page)

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Background: Recent studies suggest that MEK1/2 inhibitors, including binimetinib, signifi- cantly improve malignant melanoma (MM) patient survival. Growing evidence suggests that phytochemicals, especially curcumin, can overcome drug resistance in cancer cells through a variety of mechanisms. Objective: This study aims to examine curcumin’s efficacy in vitro combined with bin- imetinib in human MM cells. Methods: We used 2D monolayer and 3D spheroid human epidermal melanocyte culture models, HEMn-MP (human epidermal melanocytes, neonatal, moderately pigmented), and two human MM cell lines, G361 and SK-MEL-2, to evaluate cell viability, proliferation, mi- gration, death, and reactive oxygen species (ROS) production following single therapy treat- ment, with either curcumin or binimetinib, or a combination of both. Results: Compared to MM cells treated with single therapy, those with combination therapy showed significantly decreased cell viability and increased ROS production. We observed apoptosis following both single and combination therapies. However only those who had had combination therapy had necroptosis. Conclusion: Collectively, our data demonstrates that curcumin exerts significant synergistic anticancer effects on MM cells by inducing ROS and necroptosis when combined with bin- imetinib. Therefore, a strategy of adding curcumin to conventional anticancer agents holds promise for treating MM.
#Apoptosis #Binimetinib #Curcumin #Melanoma #Necroptosis #Reactive oxygen species

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