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저자정보
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제52권 제2호
발행연도
2020.1
수록면
604 - 621 (18page)

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Purpose Cancer stem cells (CSCs) are naturally resistant to chemotherapy, explaining why tumor relapse frequently occurs after initial regression upon administration of chemotherapeutic agents in most cases. A CSC population characterized by CD13 expression has been identified in hepatocellular carcinoma (HCC). In the current study, we aimed to clarify the molecular mechanism by which it escapes conventional therapies. Materials and Methods Here, we used flow cytometry to examine the percentage of CD13+ CSCs in HepG2 and HuH7 cells after chemotherapy. Using in vitro isotope labeling technique, we compared metabolic pathways between CD13+ and CD13– subpopulations. Using co-immunoprecipitation and western blotting, we determined the target expressions in protein levels under different conditions. We also performed immunohistochemistry to detect the target proteins under different conditions. Animal models were constructed to verify the potential role of tyrosine metabolism in post-chemotherapeutic relapse in vivo. Results We observed that quiescent CD13+ CSCs are enriched after chemotherapy in HCCs, and serve as a reservoir for recurrence. Mechanistically, CD13+ CSCs were dependent on aerobic metabolism of tyrosine rather than glucose as energy source. Tyrosine metabolism also generated nuclear acetyl-CoA to acetylate and stabilize Foxd3, thereby allowing CD13+ CSCs cells to sustain quiescence and resistance to chemotherapeutic agents. Conclusion These findings encourage further exploration of eliminating CD13+ cells by targeting specific metabolic pathways to prevent recurrence in HCCs.

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Bray F / 2018 / Global cancer statistics 2018 : GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries / CA Cancer J Clin 68:394~424 google schola Bruix J / 2011 / Management of hepatocellular carcinoma: an update / Hepatology 53:1020~1022 google schola European Association for the Study of the Liver / 2018 / EASL clinical practice guidelines : management of alcohol-related liver disease / J Hepatol 69:154~181 google schola Phi LT / 2018 / Cancer stem cells(CSCs)in drug resistance and their therapeutic implications in cancer treatment / Stem Cells Int 2018:541~6923 google schola Yamashita T / 2013 / Cancer stem cells in the development of liver cancer / J Clin Invest 123:1911~1918 google schola

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